САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

18а- и 18Р-глицирризины, выделенные из плазмы, определили при 50 °С на колонке Cis (X = 254 нм). Использование подвижной фазы вода/метанол/60% НС10₄ в объемном отношении 45:55:0,5 обеспечило хорошее разделение за 12 мин [412]. Получили линейный диапазон 1-100 мкг/мл.

Экстракты из надземной части растения Centella asiatica анализировали на содержание азиатикозида (см. с. 195) [413]. Элюированием подвижной фазой метанол/вода (1% ТФК) в объемном отношении 70:30 на колонке Cis (Я = 220 нм) отделили определяемое соединение от многочисленных сопутствую­щих соединений. Полное элюирование заняло меньше 10 мин. Получили линей­ный диапазон для азиатикозида 1-30 мкг на введенное количество.

Тринадцать фенольных соединений (например, антроны, такие как алоины А и В, 8-0-метил-7-гидроксиалоины А и В, 10-гидроксиалоин А; фенилпироны, такие как алоэнин; хромоны, такие как алоэзин, изоалоэрезин D) экстрагировали из Aloe vera и разделили на колонке С₁₈ (Я = 293 нм). Сложным 60-минутным градиентным элюированием подвижной фазой метанол/вода в объемном отно­шении 30:70—>70:30 достигли отличного разрешения при отличной форме пи­ков. Построили градуировочные графики для 13 соединений в диапазоне от 0,002 до 2 мг/мл [414].

Изучали хроматографические профили этилацетатных экстрактов различ­ных грибов рода Phoma на колонке С₁₈ (детектор с фотодиодной матрицей в диа­пазоне X = 200-400 нм, контролировали X = 230 нм) 60-минутным градиентным элюированием подвижной фазой вода/метанол в объемном отношении 100:0—»0:100. Авторы дифференцировали морские и наземные штаммы. Двумя соединениями, положительно идентифицированными методом масс-спектро- метрии с термораспылением, были меллеин и гидроксимеллеин [415].

Краан и сотр. [417] успешно определяли стероидные соединения различных классов. Изократическим элюированием на колонке С₁₈ (Я = 254 нм) подвижной фазой метанол/вода (фосфорная кислота дорН 3,4) в объемном отношении 35:65 разделили 6а- и бр-гидроксилированные производные кортикостерона, 11-де- гидрокортикостерона и 11-дезоксикортизола. Варин и сотр. [418] экстрагирова­ли спиронолактон и четыре его изомера из плазмы крови и из мочи и разделили за 8 мин на колонке С₁₈ (Я = 254 нм) элюированием подвижной фазой мета­нол/вода (фосфатный буфер с pH 3,4) в объемном отношении 65.35. Использова­ли градуировочные графики в диапазоне 6-400 мкг/мл для плазмы крови и 30-2000 нг/мл для мочи.

Метаболиты эстрадиола (эстриол, 2-гидрокси-, 4-гидрокси-, ба-гидрокси- и 15а-гидроксиэстрадиол, см. с. 196) успешно разделили при при 40 °С на ко­лонке Cig (электрохимический детектор, 0,8 В относительно Hg/Hg₂Cl₂) элюи­рованием подвижной фазой метанол/вода (50 мМ буферный раствор фосфата аммония с pH 2,5) в объемном отношении 60:40. Полное элюирование заняло 35 мин [419]. Использовали градуировочные графики в диапазоне 0-40 пмоль на введенное количество. Получили пределы обнаружения 10-50 фмоль на введенное количество (в зависимости от определяемого соединения, S/N = 3).