САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Из измельченного корня Radix astragali экстрагировали астрагалозид IV и определили его концентрацию [398]. Определяемое соединение подвергли дери- ватизации с бензоилхлоридом и количественно определили на колонке Qg (X = 230 нм) элюированием подвижной фазой метанол/ТГФ/вода/триэтиламин в объ­емном отношении 90:4:6:0,2. Элюирование продолжалось 25 мин, получили ли­нейный диапазон 4-80 мкг/мл и предел обнаружения 2 мкг/мл.

Абиетиновую и дегидроабиетиновую кислоты экстрагировали из мазей и разделили меньше чем за 7 мин на колонке Cig (Я_возб = 225 нм, Л _)М = 285 нм) элюи­рованием подвижной фазой метанол/вода/Н₃Р0₄ в объемном отношении 87:13:0,02 [399]. Авторы отметили, что детектирование при 200 нм или 239 нм было неэффективным из-за большого числа совместно элюирующихся пиков. Флуоресцентное детектирование обеспечило высокую специфичность. Достиг­ли полного разрешения при хорошей форме пиков. Получили линейный диапа­зон 0,05-5 мкг/мл и предел обнаружения 0,05 мкг/мл (S/N = 3).

Трихотецены (ниваленол, дезокси- и 15-ацетилдезоксиниваленол) экстраги­ровали из бананов и определили на колонке Cig (Я = 225 нм). Путем элюирования подвижной фазой метанол/вода в объемном отношении 35:65 достигли полного разделения за 10 мин [400]. Использовали стандартные образцы сравнения в диапазоне от 2 до 20 мкг/г, получили предел обнаружения 5 нг/г. В той же работе успешно разделили а- и Я-зеараленолы и зеараленон с использованием подвиж­ной фазы метанол/вода в объемном отношении 65:35. Применяли стандартные образцы сравнения в диапазоне от 2 до 20 мкг/г, получили предел обнаружения 9 нг/г.

Хе и сотр. [401] экстрагировали шесть лигнанов (схизандрин, схизанхенол, дезокси- и у-схизандрин, схизантерины А и В) из лимонника китайского Schisan­dra chinensis и определили их колонке Cig (Я = 225 нм) 15-минутным градиент­ным элюированием подвижной фазой метанол/вода в объемном отношении 60:40—» 100:0. Все соединения, кроме схизантеринов А и В, были полностью раз­решены. Девять дополнительных пиков были идентифицированы методом масс-спектрометрии положительных ионов с электрораспылением. Легко детек­тировали содержание определяемых соединений в стандартных образцах срав­нения на уровне 150 мкг/мл.

Шесть кава-лактонов (метистицин, дигидрометистицин, каваин, дигидрока- ваин, янгонин, деметоксиянгонин) выделили из корней полинезийского перца кава Piper methysticum и определили при 40°С на колонке С₁₈ (Я = 220 нм) с дез­активированной основой элюированием подвижной фазой метанол/ацетонит- рил/вода/уксусная кислота в объемном отношении 20:20:60:0,1 [402]. Разделе­ние с полным разрешением заняло 34 мин. Авторы отметили, что на колонках С₈, фенильной или обычной С₁₈ полностью разрешить все пики не удавалось. В описанном разделении применение уксусной кислоты привело к значительному улучшению чувствительности и формы пиков. Концентрация стандартных об­разцов сравнения изменялась в диапазоне от 5 до 500 мкг/мл. Получили предел обнаружения 1 мкг/мл (S/N = 3).