САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Три пигмента (сапонарин алоэ II (с. 185), 5-гидроксисапонарин алоэ II и их прекурсор 3,8-дигидрокси-1-метил-9,10-антрахинон-2-карбоновая кислота) вы­делили из Streptomyces coelicolor на колонке Cig (Х_возб = 430 нм, Х_эм = 530 нм) с дезактивированной основой 40-минутным градиентным элюированием подвиж­ной фазой (метанол/вода [0,5% уксусной кислоты] 60:40)/(метанол/ацетонитрил 90:10) в объемном отношении 100:0 (выдерживали 2 мин)—>30:70 (при Юмин)—> 0:100 (при 40 мин) [388]. Получили полностью разрешенные пики отличной формы. Следует отметить, что цвет этих соединений чувствителен к изменению кислотно-основного равновесия, поэтому поддержание постоянного значения pH подвижной фазы может оказаться важным при получении количественных результатов. При указанных выше условиях значение pH будет сильно меняться в ходе анализа.

Четыре процианидина (димеры В2, В5, В4 и тример Cl) выделили из листьев и цветов Crataegus spp. и разделили на колонке Cig (детектор с фото диодной матрицей, X = 220 нм, 260 нм, 280 нм, 290 нм) сложным 60-минутным градиент­ным элюированием подвижной фазой вода (0,5% фосфорной кислоты)/метанол в объемном отношении 82:18—>0:100 [389]. Последний интересующий авторов пик элюировался при 40 мин. В оставшееся время градиентным элюированием удаляли другие экстрагированные компоненты. Процианидин Cl был не полно­стью разрешен с эпикатехином (экстрагированным флавоноидом). Концентра­ции стандартных образцов сравнения изменялись от ~5 до 150 мкг/мл (в зависи­мости от определяемого соединения).

Описанным в работе [390] методом характеризовали экстракты ванили, син­тетические прекурсоры (например, этилванилин) и примеси (например, кума­рин) на колонке Cig (X = 275 нм). В добавление к ванилину и двум указанным выше соединениям, рассматривали 12 других характеристичных соединений, включая анисовую, сиреневую, ванилиновую и и-гидроксибензойную кислоты, пиперонал, гваякол, эвгенол, и-гидроксибензиловый спирт, и-анисовый альде­гид, и-гидроксибензальдегид, кофеин и сиреневый альдегид. Посредством двух­ступенчатого градиентного элюирования подвижной фазой вода (0,05% уксус­ной кислоты)/метанол/ТГФ в объемном отношении 100:0:0—>70:30:0,2 (при 40 мин, выдерживали 10 мин)—>0:100:0,2 (при 60 мин) достигли полного разре­шения всех пиков при их хорошей форме. Получили линейный диапазон 0,3-150 млн⁴ и предел обнаружения 0,2 мг/л.

Лю с сотр. [391] экстрагировали девять основных активных компонентов из зверобоя Hypericum perforatum (рутин, гиперозид, изокверцитрин, кверцетин, кверцитрин, псевдогиперицин, гиперицин, гиперфорин (с. 188), адгиперфорин) и разделили их за 80 мин на колонке Ci₈ (X = 257 нм, 584 нм, 276 нм) сложным градиентным элюированием подвижной фазой вода/(метанол/ацетонитрил 13:7)/ТФК в объемном отношении 90:10:0,5—>0:100:0,5. Не удалось достичь раз­решения всех соединений. Концентрации рабочих образцов сравнения изменя­лись в диапазоне от 0,1 до 4 мг/мл (в зависимости от определяемого соединения).