САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Семнадцать ретиноловых кислот, ретиноил-Р-глюкуронидов, эфиров рети­нола и жирных кислот, ретинол и ретиналь разделили на колонке С₁₈ (Я = 340 нм) 50-минутным градиентным элюированием подвижной фазой метанол/вода (10 мМ ацетата аммония)/хлороформ в объемном отношении 70:30:0—> 88:12:0—> 83:0:17 [351]. Растворители всех проб и стандартных образцов срав­нения содержали БГТ (10 мкг/мл). Получили отличное разделение и пики

хорошей формы. Приведены все результаты, линейный диапазон составил от 5 до 200 нг.

В превосходной работе [352] Дели и сотр. изучили каротиноидный состав эк­страктов паприки. Идентифицировали и количественно определили в общей сложности 34 каротиноида. Хроматографический процесс, осуществленный на колонке Cig (Я = 450 нм) градиентным элюированием подвижной фазой мета­нол/ацетон/вода в объемном отношении 88:0:12—>94:0:6—>50:50:0, занял 50 мин. Добились полного разделения основных компонентов. Идентичность пиков подтвердили методом ГХ/МС.

Смесь каротиноидов (капсорубин, капсантин, зеаксантин, апо-8'-каротиналь, Р-криптоксантин, а-каротин, Р-каротин) экстрагировали из различных образцов Capsicum и определили на колонке С₁₈ (X = 470 нм) 25-минутным градиентным элюированием подвижной фазой (ацетонитрил/метанол [50 мМ ацетата аммо- ния]/дихлорметан/триэтиламин 75:20:5:0,05)/метанол с 0,1%-ным раствором БГТ в качестве консерванта в объемном отношении 25:75—>75:35 (при 15 мин)—>0:100 [353]. Хорошее разрешение получили для всех пар соединений, кроме одной. Хотя концентрации стандартных образцов сравнения не были при­ведены, в пробах детектировали содержание определяемого вещества примерно от 3 до 1300 мкг на 100 г пробы.

Лютеин, астаксантин, Р-криптоксантин, а- и Р-каротин разделили на колонке С₃₀ (МС с электрораспылением) 60-минутным градиентным элюированием по­движной фазой метанол/метил-/ире/и-бутиловый эфир (1 мМ ацетата аммония) в объемном отношении 85:15—>10:90. Послеколоночная дериватизация с 2,2,3,3,4,4,4-гептафтор-1-бутанолом значительно повысила чувствительность метода [354]. Для а- и p-каротина получили пределы обнаружения в 100 раз ниже, чем полученные при УФ-детектировании (1-2 пмоль на введенное коли­чество). Мониторинг изомеризации /иранс-астаксантина в 9-цис- и 13-цис-астак- сантин проводили на колонке С₁₈ (Я = 480 нм) при 25°С с использованием по­движной фазы метанол/дихлорметан/ацетонитрил/вода в объемном отношении

85:5:5,5:4,5 [355]. Разделение было успешным, полное элюирование заняло ме­ньше 10 мин.