САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Шесть микотоксинов Alternaria (альтенуен, альтернариол и его простой ме­тиловый эфир, альтертоксин-I и -II) экстрагировали из пищевых продуктов и проанализировали на колонке Cig (детектор с фотодиодной матрицей, Х= 210-450 нм) 20-минутным градиентным элюированием подвижной фазой

метанол/вода (Н₃Р0₄ до рН 3) в объемном отношении 50:50—>85:15 [318]. Полу­чили пики отличной формы и хорошее разрешение. Пределы обнаружения изме­нялись от 0,2 до 10 млн ¹ в зависимости от определяемого соединения.

Бреветоксины (РЬТх-1, РЬТх-2 и РЬТх-9) разделили на колонке С^ (МС де­тектор с электрораспылением или X = 215 нм) с использованием подвижной фазы метанол/вода в объемном отношении 85:15. Полное элюирование заняло немногим более 30 мин, получили пределы обнаружения 1 пмоль или меньше (БЛЧ = 3) [319].

Десять кумаринов (скополетин, умбеллиферон, ксантотоксин, изопимпинел- лин, ангелицин, бергаптен, оксипеуцеданин, императорин, острутол, изоимпе- раторин) были подробно исследованы при 50°С с использованием колонки С18 (к = 320 нм) и изократических смесей спирт (54% метанола, 36% этанола или 24% н-пропилового спирта)/вода в качестве подвижной фазы [320]. Порядок

элюирования был разным для разных органических модификаторов (например, в случае метанола бергаптен [Б] < (+)-оксипеуцеданин [+0] < императорин [И] < острутол [О]; для этанола +0 < Б < О < И; для н-пропилового спирта +0 < Б < И < О). Для всех подвижных фаз полное элюирование занимало меньше 25 мин. Сто­ит отметить, что селективности растворяемых соединений могут значительно отличаться при использовании растворителей, имеющих такие похожие хими­ческие структуры и близкие свойства; это может служить действенным инстру­ментом в сложных разделениях.

Кумарин и 10 его печеночных метаболитов (3-, 4-, 5-, 6-, 7- и 8-гидроксикума- рины, о-кумаровая кислота, 3,7- и 6,7-дигидроксикумарины и о-гидроксифе- нилуксусная кислота) разделили при 40°С на колонке С\$(к = 280 нм) 25-минут- ным градиентным элюированием 10:90—>65:35 подвижной фазой мета- нол/(вода/муравьиная кислота в объемном отношении 95:5) [321]. Стандартные образцы сравнения, содержащие ~20 нг каждого компонента, давали легко де­тектируемые пики. Полное элюирование заняло 24 мин, пики имели отличную форму.

Восемь родентицидов антикоагулянтного действия из сыворотки крови (вар- фарин, кумафурил, куматетралил, бродифакум, бромадиолон, хлорфацинон, ди- фацинон, дифенакум) полностью разделили на колонке Сщ (л = 285 нм) 20-ми­нутным градиентным элюированием подвижной фазой метанол/вода (30 мМ раствор гидроксида тетрабутиламмония с рН 6) в объемном отношении 52:48—>87:13. Рабочий диапазон составил 5 - 500 нг/мл [322].