САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Уровень содержания шести желчных кислот (холевой, хенодезоксихоле- вой, дезоксихолевой, урсодезоксихолевой, урсохолевой, литохолевой) опреде­ляли в лекарственных препаратах на основе урсодезоксихолевой кислоты (для лечения при желчнокаменной болезни). При использовании на колонке С_!8 (ИДРС, температура трубки дрейфа 70 °С, давление распыляющего газа N₂ 2,1 бар) подвижной фазы метанол/ацетонитрил/вода (уксусная кислота до pH 4) в объемном отношении 66:22:18 элюирование заняло 40 мин, форма полу­ченных пиков была отличной [284]. Получили линейный диапазон от 0,1 до 5,6 мкг и пределы обнаружения 30 - 60 нг на введенное количество (в зависи­мости от определяемого соединения). Подобным образом семь желчных кис­лот разделили на колонке Cig (детектор по показателю преломления) с исполь­зованием подвижной фазы метанол/вода (0,1 M уксусная кислота) [285]. Тау- рохолевая, гликохолевая, хенодезоксихолевая, дезоксихолевая и литохолевая

кислоты были хорошо разрешены, а холевая и гликохенодезоксихолевая кис­лоты были разрешены плохо. Полное элюирование заняло 45 мин. Получили пределы обнаружения порядка 0,5 нмоль и линейный диапазон 0,5—75 нмоль. Авторы отметили, что хранение проб в стеклянных контейнерах может приво­дить к потере примерно 25% определяемых соединений в час. Авторы хрома- тографически отследили полное превращение гликохолевой кислоты в холе- вую за 59 ч. Были приведены коэффициенты емкости для описанного состава подвижной фазы, но на колонке С₆. Никаких дополнительных преимуществ разделения приведено не было.

Различные комбинации липоксинов разделяли на колонке С₁₈. LXB₄, LXA4, 14S-LXB₄ и 6S-LXA4 (электрохимический детектор, +1,2 В относительно Ag/AgCl) разделили за 10 мин с использованием подвижной фазы метанол/вода (1 мМ раствор ТФК) в объемном отношении 65:35 [286]. Получили пределы об­наружения 15-30 фмоль (S/N = 3) в зависимости от определяемого соединения. Подобным образом за 10 мин определили 10 нг (на введенное количество) ЬТС₄, PGB₂, LTD₄, LTE₄ и LTB₄ (Я = 278 нм) подвижной фазой вода (0,1% ЭДТА с 10 мМ ацетата натрия при pH 5,5)/метанол/ТГФ в объемном отношении 45:30:25 [287]. Пределы обнаружения составили 500 пг.

Лейкотриен В₄ (ЬТВ₄) и пять его метаболитов (например, 20-гидрокси- и 20-карбокси-) экстрагировали из эозинофилов и разделили на колонке Qg (Я = 280 нм) 30-минутным градиентным элюированием подвижной фазой мета­нол/вода/уксусная кислота в объемном отношении 50:50:0,5—>100:0:0,5. Полу­чили хорошее разрешение, но пределы обнаружения приведены не были [288]. Таким же образом LTB₄ и четыре его метаболита полностью разделили на