САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

В первом способе непосредственно осуществляется реакция гидратации (9.21). Второй способ является более старым и слож­ным. В основе его лежат реакции получения этилсерной кислоты:

и ее гидролиза:

Существенным недостатком второго способа является высокая коррозионная агрессивность рабочей среды, а также образование большого (до 10%) количества побочных продуктов.

В России и за рубежом широко распространен способ прямой гидратации этилена. В качестве катализатора обычно используют фосфорную кислоту на пористом носителе, как правило, селикагеле. Гидратацию проводят при давлении 7...8 МПа, температуре 260... 300 °С и молярном соотношении вода: этилен = (0,6...0,7): 1. Небольшое количество фосфорной кислоты уносится с катализа­тора и постоянно вводится фосфорная кислота для компенсации ее уноса.

Принципиальная технологическая схема процесса получения этанола прямой гидратацией этилена приведена на рис. 9.14.

Этилен компримируют в компрессоре 7, подогревают и сме­шивают с водным конденсатом в смесителе 8. Далее смесь подвер­гается дополнительному нагреванию с испарением воды из нее в теплообменниках под действием теплоты горячего реакционного газа. Далее происходит нагревание смеси до температуры 260... 290 'С в змеевике трубчатой топливной печи 2, где сжигается газообраз­ное или жидкое топливо.

Далее исходная смесь поступает в реактор 1, содержащий ката­лизатор (фосфорная кислота на твердом носителе). В выходящем из реактора контактном газе фосфорную кислоту нейтрализуют подачей раствора NaOH; раствор образующейся соли отделяют в сепараторе 3.

После этого контактный газ охлаждается, проходя теплооб­менники, большая часть воды и спирта конденсируется, отделя­ется в сепараторе 4 и направляется в колонну ректификации эта­нола от воды (колонну 6).

Поток этилена с примесью этанола отмывают от этанола в аб­сорбционной колонне 5, орошаемой водным конденсатом. Выво­димый снизу колонны 5 раствор спирта в воде присоединяют к раствору, выводимому из сепаратора 4. Сверху колонны 5 выво­дят непрореагировавший этилен, который затем компримируют и совместно со свежим этиленом и водным конденсатом через описанную выше систему теплообмена и нагревания направляют (рециркулируют) в реактор 1.

В ректификационной колонне 6 сверху выводят водный азеот- роп этанола с водой (массовая доля воды 4...5 %), а снизу — по­ток воды, который присоединяют к вводимому в процесс водно­му конденсату.

За проход конверсия этилена составляет 4... 6 %, однако благо­даря рециркуляции этилена достигается почти полная конверсия его в процессе.