САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Сверху колонны 6 выводят поток, содержащий главным обра­зом ацетон, который затем дополнительно отгоняют в колонне 7 от примеси а-метилстирола.

Из нижней части колонны 6 выводят смесь, которую отгоняют в колонне 8 от смол. Затем в колонне 9 от фенола отделяют остав­шееся количество непрореагировавшего ИПБ (его возвращают в реактор 1). Выводимый из куба колонны 9 фенол окончательно отгоняют от смол в колонне 10.

Из 1 τ израсходованного ИПБ получают 0,68 τ фенола, 0,4... 0,42 τ ацетона и 0,1 τ фенольных смол.

9.6. Галогенирование углеводородов

Галогенирование, особенно хлорирование, широко использу­ют в химической технологии.

Алканы (парафины) способны галогенироваться только путем

замещения атомов водорода:

Происходящие при этом реакции имеют радикально-цепной характер. Таким способом получают хлорид метила-СН₃С1 (Г_кип = = 23,7 °С), хлорид метилена СН₂С1₂ (Т_шп = 39,8 °С), хлороформ (Т_шп = 61,2°С), тетрахлорид углерода СС1₄ (Т_кип = 76,5°С), ди­хлорэтан С1СН₂—СН₂С1 (Ту._ш, = 83,7 °С) и другие алкилхдориды.

Алкены (олефины) способны как к заместительному галогени- рованию (с выделением, например, НС1), так и к аддитивному галогенированию (без отщепления водорода и выделения HHal). При галогенировании алкенов реакции аддитивного галогениро- вания имеют большое промышленное значение.

Например, пропилен под действием хлора вступает в реакции

При температуре ниже 200 °С существенно преобладает первая из указанных реакций.

Ароматические соединения способны к следующим химическим превращениям под действием галогенов: замещению атомов во­дорода в ароматическом ядре или боковой цепи и присоедине­нию хлора по кратным связям в ядре. Все эти процессы применя­ются в промышленности.

Важное значение имеют процессы галогенирования в ядре, в частности процессы хлорирования бензола. В качестве катализато­ров хлорирования в ядре могут использоваться свободный йод, галогениды железа, алюминия, цинка, олова и другие апротон- ные кислоты (кислоты Льюиса). Наибольшее практическое значе­ние получил хлорид железа (III).

Хлорирование бензола в производстве хлорбензола протекает по реакции

Обычно при проведении реакции поддерживают температуру 76...83 °С.

В качестве побочных протекают реакции образования дихлор- производных: орто- и лара-дихлорбензолов. Обычно, чтобы пред­отвратить образование значительного количества ди- и полихлор- бензолов, хлорирование бензола ведут не полностью, а с конвер­сией 45... 50 %. При этом образование ди- и полихлоридов не пре­вышает 3...4% от количества образующегося монохлорбензола.