САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Обычно содержащийся в С₄-фракции каталитического крекинга изобутен подвергают взаимодействию с метанолом или этанолом в присутствии сульфокатионитного катализатора и получают со­ответственно метил-/я/?еш-бутиловый эфир (МТБЭ) или этил- /яре/я-бутиловый эфир (ЭТБЭ):

Оба указанных эфира имеют высокие октановые числа и ис­пользуются в составе бензинов.

После отделения изобутена С₄-фракцию направляют на полу­чение алканов С₈ (алкилирование). Во избежание ди- и олигоме- ризации «-бутенов алкилирование проводят при существенном преобладании изобутана. Соотношение изобутан: н-бутены на входе в реакционную зону составляет (5... 10): 1. После проведения ал- килирования непрореагировавший изобутан выделяют и возвра­щают на вход в реакционную зону. Если содержание «-бутенов в С₄-фракции каткрекинга существенно превышает содержание изо­бутана, то в процесс алкилирования вводят дополнительное ко­личество изобутана, получаемого из других источников.

Чаще всего в качестве катализатора алкилирования использу­ют концентрированную (88...99,5%-ную) серную кислоту и про­цесс ведут при температуре 5... 15 "С. Соотношение объемных до­лей подаваемой серной кислоты и углеводородов обычно состав­ляет (1,1... 1,5): 1.

При получении алканов С₃ сырье (С₄-фракцию) соединяют с возвратным потоком изобутана, охлаждают и подвергают контак­тированию с серной кислотой последовательно в реакторах 1 и 2 (рис. 9.8).

Реакционную смесь разделяют (расслаивают и отделяют от газо­вой части) в сепараторе-отстойнике 3, после чего серную кислоту возвращают на вход в реактор 1 и возможно частично в реактор 2.

Углеводородную смесь подвергают разделению в ректифика­ционных колоннах 5... 7, в результате чего получают изобутано- вьгй поток, который рециркулируют на вход в колонну /, к-бута- новый поток, который выводят из системы, легкий алкилат С₈ (основной продукт) и тяжелый алкилат.

Конверсия н-бутенов и изобутана (с учетом его рециркуляция) близка к 100%-ной.

9.3. Каталитическое дегидрирование углеводородов

В отличие от дегидрирования углеводородов в процессе пиро­лиза, каталитическое дегидрирование обладает довольно высокой селективностью.

Основные особенностн и аппаратурное оформление. Каталити­ческое дегидрирование используют для превращения парафинов в олефины или диолефины с тем же числом углеродных атомов и такой же структурой углеродного скелета, а также для получе­ния винил- и алкенилароматических углеводородов из соответ­ствующих алкилароматических углеводородов. Наиболее широко каталитическое дегидрирование используют для получения сле­дующих веществ: