САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

В настоящее время для извлечения 1,3-бутадиена из смесей уг­леводородов С₄ наиболее широко используют более экономичную экстрактивную ректификацию в присутствии высокополярных орга­нических растворителей (экстрагентов): ацетонитрила, Ν,Ν-диме- тилформамида или N-метилпирролидона.

При достаточно большой массовой доле (65... 70 %) экстраген­та все бутаны и бутены имеют летучесть большую, чем 1,3-бута­диен, а α-ацетилены С₄ — меньшую, чем 1,3-бутадиен. При этом пропин и 1,2-бутадиен не отделяются от 1,3-бутадиена экстрак­тивной ректификацией, однако могут быть отделены от него обыч­ной ректификацией: пропин — в виде (в составе) дистиллята, а 1,2-бутадиен — в виде (в составе) кубового остатка.

С учетом сказанного для выделения и очистки 1,3-бутадиена используют два последовательных узла (контура) экстрактивной ректификации с последующей окончательной очисткой 1,3-бута­диена в двух колоннах обычной ректификации.

Принципиальная технологическая схема выделения 1,3-бута- диена из С₄-фракции с помощью экстрактивной и обычной рек­тификации показана на рис. 9.5.

При первой экстрактивной ректификации в колонне 1 в экстр­агент переходят 1,3-бутадиен, а также ацетиленовые и алленовые углеводороды. Бутаны и бутены отделяются в качестве дистиллята. Затем в десорбере 2 из раствора в экстрагенте отгоняют 1,3-бута­диен вместе с примесью ацетиленов и алленов.

При второй экстрактивной ректификации в колонне 3 в вы­бранном режиме ацетилены С₄ поглощаются экстрагентом. В ка­честве дистиллята выводят 1,3-бутадиен с примесью алленов и пропина, а ацетилены С₄ далее десорбируют из экстрагента в десорбере 4. Требованиями безопасности не допускается

концентрация ацетиленов более 30 %, поэтому в них частично оставляют 1,3-бутадиен и в выводимый поток десорбата вводят азот.

Для отделения 1,3-бутадиена от оставшихся в нем примесей далее проводят две ректификации: сначала отгоняют легкие при­меси (пропин, аллен), а затем 1,3-бутадиен от тяжелых приме­сей, в частности от 1,2-бутадиена (метилаллена).

Когда в качестве экстрагента используют ацетонитрил, он об­разует азеотропы с бутанами и бутенами и в массовой доле 3 % содержится в дистилляте, выводимом из колонны 1. Поэтому да­лее указанный дистиллят отмывают от ацетонитрила водой и за­тем ацетонитрил отгоняют из водного раствора и возвращают в процесс.

Важной задачей при выделении и очистке 1,3-бутадиена экст­рактивной ректификацией является подавление его самопроиз­вольной полимеризации. Для этого в экстрагент обычно вводят небольшое количество ингибитора полимеризации — нитрита на­трия. В ректификационные колонны 5 и 6также вводят ингибитор полимеризации, но уже иной, растворимый в углеводородах, на­пример трет-бутилпирокатехин.