САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

1. Значение константы автопротолиза (ионного произведения) растворителя Кб, являющейся важнейшей термодинамической кон­стантой растворителя.

2. Протяженность и положение абсолютной (единой) шкалы кислотности растворителя, которые определяются показателем константы автопротолиза р/Ся и кислотно-основными характеристи­ками: Ка, н₂м-ь Ка, нм, Кб, м-.

Чем больше р/Ся, тем больше протяженность шкалы кислотно­сти, а следовательно, тем сильнее проявляется дифференцирующее действие растворителя в отношении определенных веществ, отли­чающихся в данной среде кислотно-основным характером.

3. Значения констант диссоциации кислот и оснований в дан­ной среде, так как сила кислоты или основания в любом раствори­теле (НМ) характеризуется константой диссоциации К нап и К в или их показателями рКндп и р/С_в. Указанные величины позволяют с большой точностью решать вопрос о нивелирующе-дифференци­рующем действии растворителя в отношении данной смеси элект­ролитов.

В отличие от ОШК, протяженность и положение которых силь­но меняются в зависимости от условий их определения, АШК дан­ного растворителя остается постоянной. Кислотный и основной пределы в границах рКз также являются постоянными.

Строгими характеристиками титруемых электролитов являются также термодинамические константы их диссоциации, значения •которых в отличие от потенциалов полунейтрализации не изменя­ются. Сопоставление АШК с константами диссоциации электроли­тов позволяет предвидеть возможность дифференцированного тит­рования смесей электролитов, так как в среде дифференцирующих растворителей наблюдается резкое различие в силе электролитов.

10.5.5. Коэффициент титрования и его показатель

Различие в силе электролитов, изменяющееся в зависимости от среды, играет очень важную роль при выборе растворителя, необ­ходимого для раздельного титрования данной смеси электролитов, которые не могут быть дифференцированно оттитрованы в водной среде. Наряду с этим под влиянием растворителей различной при­роды и характера может изменяться не только соотношение в силе кислот (оснований), но и соотношение констант автопротолиза растворителей и констант диссоциации электролитов, что в общем виде можно выразить посредством коэффициентов титрования Л'_т следующим образом:

для раздельного титрования одноосновных кислот

для титрования двухосновных кислот

для титрования оснований, или соответственно в виде показа­телей

(10.18)

(10.19)

(10.20)

Если учесть соотношение констант автопротолиза и констант диссоциации НА и В, то коэффициенты титрования могут быть представлены в следующем виде: