САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Кубияк и Добровская [443] предложили методы анализа сме­сей дихлорсалициловых кислот и дисхлорфенолов, основанные на потенциометрическом титровании дихлорсалициловых кислот в среде смешанного растворителя ДМФА—АН (1:1) метанольным раствором КОН и последующем определении примесей методом тонкослойной хроматографии.

Зелениной [444] предложен способ количественного определе­ния эпоксидных групп в органических соединениях, основанный на взаимодействии анализируемого вещества с диметилформамид- ным раствором ЬЫ^ОН-НСЛ и на последующем кислотно-основ­ном титровании избытка реагента.

Барабанов и др. [445] исследовали электрохимические свойст­ва неводных растворов полиэлектролитов на основе сополимеров метилметакрилата с кислотами акрилового ряда: метилметакри- лата с винилсульфокислотой и т. д. Установлено, что наиболее .удобными средами для изучения полиэлектролитов в растворе яв­ляются диполярные апротонные растворители, в частности, диме- тилформамид и ацетон. Разработаны методы потенциометрическо­го и кондуктометрического титрования неводных растворов поли­электролитов с целью определения содержания ионогенных групп в полимере и характеристик строения макромолекулярной цепи.

Индийские ученые Верма и Бател описали использование ди- метилформамидных растворов монобромида иода для определе­ния ксантогенатов никеля в присутствии ацетата кадмия [446].

Для среды ДМФА установлены значения р/Сь рК2 и ДрК ди­карбоновых кислот —Сю [134].

8.4. РЕАКЦИИ В ГЕКСАМЕТИЛФОСФОРТРИАМИДЕ

Алдарова и Танганов [447] изучили в химико-аналитических целях физико-химические свойства апротонного органического раствори­теля— гексаметилфосфортриамида (ГМФТА), использованного ими в качестве среды для титрования веществ слабокислого ха­рактера. Ранее этот растворитель в аналитической практике не применялся.

ГМФТА [(СНзЬМ]зР = 0 обладает хорошей растворяющей способностью по отношению к неорганическим и органическим ве­ществам и высокомолекулярным соединениям [448].

Для него предлагаются следующие структуры:

ГМФТА имеет одновременно электроноакцепторный и электроно- донорный характер. По сравнению с другими ДАР (ДМФА, ДМСО, ТМС) ГМФТА имеет меньшее значение диэлектрической прони­цаемости и большую основность. Благодаря электронодонорной способности ГМФТА образует комплексные соединения с неорга­ническими и органическими соединениями (хлороформом, поли- галогенидами этана, спиртами, гликолями, фенолами, аминами, :никотиновой и толуиловыми кислотами, солям металлов). Сольва- таця осуществляется по атому кислорода Р = 0-группы, а не по атому азота.