САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Конкретно титрантом в этом случае являются аммонизирован­ные электроны, отличающиеся сильно основным характером (см. гл. 9). Конечную точку титрования (КТТ) определяли с помощью индикаторов или потенциометрическим методом. КТТ соответству­ет эквивалентному количеству электричества и определяемого ве­щества.

В основе электродного процесса лежит растворение электро­нов:

Побочной реакцией может быть

Однако эта реакция не приводит к ошибке титрования, так как амид-ионы депротонизируют кислоты

нейтрализуя эквивалентное количество определяемой кислоты. ; Кривая титрования характеризуется двумя скачками: первый соответствует содержанию кислоты; второй обусловлен присутст­вием воды, которая содержится в аммиаке, в реагентах и в стек­лянной посуде и от которой практически невозможно освободиться.

При титровании слабых кислот вместо удаления воды иссле­дователи прибегали к предварительному определению ее в невол­ьной среде, а впоследствии авторы стали прибавлять в анализируе- " мую среду известное количество воды, связанной в кристалличе­ской соли (ВаС1₂-2Н₂0).

Вода ведет себя в аммиаке как одноосновная кислота, титруе- мая до образования ОН^_-ионов.

' , Кулонометрическим методом оттитрованы в среде аммиака хло- Срид аммония; бортрифторамин; гуанидиний-ионы, реагирующие как двухосновная кислота; сульфамид, проявляющий себя как ^Двухосновная кислота; карбамид, являющийся в среде ЫН₃ моно- акислотой; дифениламин, действующий как слабая кислота, и т. д. ® Несмотря на потенциальную возможность кислотно-основного «титрования аммиачных растворов слабых кислот, не проявляющих »Кислотных свойств в водных растворах, оно не нашло пока широ­кого распространения, по мнению Джолли, главным образом из-за «Отсутствия простого метода определения КТТ. Самым простым »Методом такого рода является индикаторный способ, предложен­ный Шатенштейном [30]. Поскольку корректное использование '^Индикаторов в аналитической химии неводных растворов требует ^знания величин рК, соответствующих изменению окраски индикато­ров, были исследованы многие индикаторы и установлены нижний верхний пределы резкого изменения окраски индикаторов, све­дения о которых и соответствующую литературу можно почерп­нуть из фундаментального исследования Джолли с сотр. [261]. . Многочисленные реакции обмена, окисления — восстановления, »Ммонолиза, реакции неметаллов (фосфора, серы, иода) и метал­лов, растворимых в ЫН₃, органических соединений (спиртов, кар- ' «оновых кислот, альдегидов и кетонов, алкилсульфокислот, ал- *ил- и арилсульфоновых кислот, амидов и амидинов, гетероцик­лических азотсодержащих оснований) и др., протекающие в жид­ком аммиаке, широко представлены в монографии Сислера [77].